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Dispositivos MédicosCancelado

CENTRÍFUGA ROTOFIX 32A/ARTHREX ACP

80431789001

Registro cancelado em 03/09/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CENTRÍFUGA ROTOFIX 32A/ARTHREX ACP

Número de registro

80431789001

Nome técnico

Centrifuga

Classe de risco

I

Processo

25351332442200917

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2555 dias30/10/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(2)

42722709730/10/2009

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
95741110503/01/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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