Dispositivos MédicosCancelado
CENTRÍFUGA ROTOFIX 32A/ARTHREX ACP
80431789001
Registro cancelado em 03/09/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA ROTOFIX 32A/ARTHREX ACP
Número de registro
80431789001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351332442200917
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 427227097Primária | 30/10/2009 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 957411105 | 03/01/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
42722709730/10/2009
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária95741110503/01/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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