Dispositivos MédicosCancelado

CENTRÍFUGA SMARTPREP 2

80454389001

Registro cancelado em 06/06/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80454389001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351586402201035

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3929 dias24/01/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0347672123	09/07/2012	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
773884106Primária	24/01/2011	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

034767212309/07/2012

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

77388410624/01/2011

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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