CEREBASE DA Guide Sheath
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CEREBASE DA Guide Sheath
Número de registro
80145901927
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351766411202064
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(4)
GS9070SD
GS9080SD
GS9090SD
GS9095SD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19071052 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80145901927.pdf | 02/03/2023, 18:11 | 0210569239 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4638478202Primária | 26/04/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0108916235 | 13/02/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
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