Dispositivos MédicosCancelado
CEREC SPEEDGLAZE
80745400032
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CEREC SPEEDGLAZE
Número de registro
80745400032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351157508201690
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
CEREC SPEEDGLAZE 75 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14119702 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CEREC SPEEDGLAZE.pdf | 23/04/2021, 14:06 | 1555507212 |
CEREC SPEEDGLAZE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1411970223/04/2021, 14:06Exp. 1555507212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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