Dispositivos MédicosCancelado
CERETOM CORE SYSTEM
80065320128
Registro cancelado em 25/09/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CERETOM CORE SYSTEM
Número de registro
80065320128
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351525109200861
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
NL3000
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1821060171 | 25/09/2017 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 1068880133 | 22/09/2014 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Grande Porte | Publicado deferimento |
182106017125/09/2017
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
106888013322/09/2014
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Grande Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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