Dispositivos MédicosAtivo
CERNER CAREAWARE IBUS
80117589011
Informações Gerais
Nome do produto
CERNER CAREAWARE IBUS
Número de registro
80117589011
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351568906201461
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CERNER CAREAWARE IBUS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15074654 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sobre o CareAware iBus-v9.pdf | 16/09/2021, 20:49 | 3672503215 |
Sobre o CareAware iBus-v9.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507465416/09/2021, 20:49Exp. 3672503215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0792118147Primária | 29/12/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1665768203 | 04/06/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0008897158 | 09/02/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
079211814729/12/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária166576820304/06/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
000889715809/02/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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