Dispositivos MédicosAtivo
Cerner FetaLink
80117580693
Informações Gerais
Nome do produto
Cerner FetaLink
Número de registro
80117580693
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351263993201803
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FetaLink: WH-20110
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15026614 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sobre Cerner FetaLink-v24-20200609_095807.pdf | 09/09/2021, 20:11 | 3566105210 |
Sobre Cerner FetaLink-v24-20200609_095807.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1502661409/09/2021, 20:11Exp. 3566105210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0372794182Primária | 09/07/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1682392203 | 08/06/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
037279418209/07/2018
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária168239220308/06/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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