Dispositivos MédicosCancelado
CERNER SKYVUE
80117589014
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CERNER SKYVUE
Número de registro
80117589014
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351524436201573
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SKYVUE (PART NUMBER: MM-22500)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15074664 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sobre Cerner SkyVue 4.0.pdf | 16/09/2021, 20:52 | 3672589217 |
Sobre Cerner SkyVue 4.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507466416/09/2021, 20:52Exp. 3672589217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0762392155Primária | 28/12/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1666771209 | 04/06/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
076239215528/12/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária166677120904/06/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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