Dispositivos MédicosCancelado
CERTEST LEGIONELLA
80464810361
Registro cancelado em 26/02/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CERTEST LEGIONELLA
Número de registro
80464810361
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351077756201411
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
kit para 20 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14982912 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LEGIONELLA.pdf | 01/09/2021, 14:06 | 3446834214 |
LEGIONELLA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1498291201/09/2021, 14:06Exp. 3446834214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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