Dispositivos MédicosCancelado
CerviQ PIPEL
81189669001
Registro cancelado em 02/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CerviQ PIPEL
Número de registro
81189669001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351862170202083
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
CQP-10-04-24.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15217199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-CerviQ PIPEL.pdf | 07/10/2021, 18:20 | 3960949219 |
IFU-CerviQ PIPEL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521719907/10/2021, 18:20Exp. 3960949219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2861440202Primária | 21/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
286144020221/09/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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