Dispositivos MédicosCancelado
CG - Cut Guide - Estéril
80861970018
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CG - Cut Guide - Estéril
Número de registro
80861970018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351231930201660
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
DPS.200.007-1
DPS.200.007-2
DPS.200.007-3
DPS.200.007-4
DPS.200.007-5
DPS.200.007-6
DPS.200.007-7
DPS.200.007-8
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15379260 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0018. IU - CG - Cut Guide - Estéril.pdf | 28/10/2021, 20:39 | 4271890219 |
0018. IU - CG - Cut Guide - Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537926028/10/2021, 20:39Exp. 4271890219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2109418167Primária | 22/08/2016 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
210941816722/08/2016
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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