Dispositivos MédicosAtivo
Chek-Stix Liquid QC
10345162472
Informações Gerais
Nome do produto
Chek-Stix Liquid QC
Número de registro
10345162472
Classe de risco
II
Processo
25351387140202327
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2x120 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22137182 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_IFU_Rev.A.pdf | 05/01/2024, 23:23 | 0017808243 |
2.0_IFU_Rev.A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2213718205/01/2024, 23:23Exp. 0017808243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0623920239Primária | 17/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
062392023917/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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