Dispositivos MédicosAtivo
Chek-Stix Liquid QC Kit + Sediment
10345162473
Informações Gerais
Nome do produto
Chek-Stix Liquid QC Kit + Sediment
Número de registro
10345162473
Classe de risco
II
Processo
25351387456202319
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2x120mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22137178 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_IFU_Rev.A.pdf | 05/01/2024, 23:19 | 0017695244 |
2.0_IFU_Rev.A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2213717805/01/2024, 23:19Exp. 0017695244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0624259234Primária | 24/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
062425923424/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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