Dispositivos MédicosAtivo
Chek-Stix UA Diptube Liquid QC
10345162471
Informações Gerais
Nome do produto
Chek-Stix UA Diptube Liquid QC
Número de registro
10345162471
Classe de risco
II
Processo
25351387018202351
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
6x15mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22137188 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_IFU_Rev.A.pdf | 05/01/2024, 23:27 | 0017817242 |
2.0_IFU_Rev.A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2213718805/01/2024, 23:27Exp. 0017817242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0623787237Primária | 17/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
062378723717/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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