Dispositivos MédicosAtivo
ChestEye
82507970001
Informações Gerais
Nome do produto
ChestEye
Número de registro
82507970001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351416710202212
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
LITUÂNIA
Apresentações / Modelos(1)
LT-MF-000022304ChestEye
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28025783 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ChestEye - Manual do Usuário.pdf | 04/02/2025, 12:51 | 0151902259 |
ChestEye - Manual do Usuário.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2802578304/02/2025, 12:51Exp. 0151902259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4766232228Primária | 16/11/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
476623222816/11/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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