Dispositivos MédicosCancelado
Chikungunya Elisa IgM
80263710080
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Chikungunya Elisa IgM
Número de registro
80263710080
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351464204201934
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13745259 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CHIKUNGUNYA ELISA IgM_PT_VirionR02.pdf | 23/02/2021, 19:03 | 0725109211 |
CHIKUNGUNYA ELISA IgM_PT_VirionR02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1374525923/02/2021, 19:03Exp. 0725109211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1967410194Primária | 30/09/2019 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
196741019430/09/2019
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VIRION DIAGNOSTICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite