Chikungunya IgG/IgM Rapid Test
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Chikungunya IgG/IgM Rapid Test
Número de registro
80638720070
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351365974201601
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Dispositivo de teste – 1 x 20/Tampão diluente – 1 x 2 mL/ Pipeta descartável- 1 x 20/ Instruções de uso – 1/ Guia de cores de resultado- 1
Dispositivo de teste – 1 x 25/Tampão diluente – 1 x 2 mL/ Pipeta descartável- 1 x 25/ Instruções de uso – 1/Guia de cores de resultado- 1
Dispositivo de teste – 1x10/Tampão diluente – 1 x 2mL/ Pipeta descartável- 1x10/ Instruções de uso – 1/ Guia de cores de resultado- 1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15997662 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Chikungunya IgG IgM Rapid Test.pdf | 07/02/2022, 19:28 | 0471299227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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