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Dispositivos MédicosCancelado

CHIKUNGUNYA (IgM)

10159820208

Registro cancelado em 16/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CHIKUNGUNYA (IgM)

Número de registro

10159820208

Nome técnico

CHIKUNGUNYA

Classe de risco

III

Processo

25351116806201604

Empresa Detentora

Razão social

EBRAM PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA

CNPJ

50.657.402/0001-31

Fabricante

EBRAM PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 10 dias17/10/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(19)

  • Kit com 10 dispositivos + 1 frasco de 4mL de diluente de amostra

  • Kit com 10 dispositivos + 1 frascos de 0,5mL de diluente de amostra

  • Kit com 10 dispositivos + 1 frascos de 1mL de diluente de amostra

  • Kit com 10 dispositivos + 1 frascos de 2mL de diluente de amostra

  • Kit com 10 dispositivos + 1 frascos de 3mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frasco de 4mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frascos de 1 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frascos de 2 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frascos de 2,5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 20 dispositivos + 1 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frasco de 4mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frascos de 1,5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frascos de 2 mL de diluente de amostra

  • Kit com 25 dispositivos + 1 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frascos de 2,5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frascos de 3 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frascos de 4 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 1 frascos de 5 mL de diluente de amostra

  • Kit com 50 dispositivos + 2 frasco de 4mL de diluente de amostra

Documentos Técnicos(1)

200895019316/09/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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