elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CHLAMYDIA RAPID TEST

80638720126
Informações Gerais

Nome do produto

CHLAMYDIA RAPID TEST

Número de registro

80638720126

Classe de risco

IV

Processo

25351597208201906

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/10/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Kit para 10 testes: Dispositivo Teste – 1x10

  • Kit para 100 testes: Dispositivo Teste – 1x100

  • Kit para 20 testes: Dispositivo Teste – 1x20

  • Kit para 25 testes: Dispositivo Teste – 1x25

  • Kit para 30 testes:Dispositivo Teste – 1x30

  • Kit para 40 testes:Dispositivo Teste – 1x40

  • Kit para 50 testes: Dispositivo Teste – 1x50

  • Solução de extração – 1x10

  • Solução de extração – 1x100

  • Solução de extração – 1x20

  • Solução de extração – 1x25

  • Solução de extração – 1x30

  • Solução de extração – 1x40

  • Solução de extração – 1x50

  • Swab - 1x10

  • Swab - 1x100

  • Swab - 1x20

  • Swab - 1x25

  • Swab - 1x30

  • Swab - 1x40

  • Swab - 1x50

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Chlamydia Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1598711204/02/2022, 18:24Exp. 0447108221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

249630519429/10/2019

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite