Dispositivos MédicosAtivo
Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)
80117581154
Informações Gerais
Nome do produto
Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)
Número de registro
80117581154
Classe de risco
IV
Processo
25351095834202411
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
24 testes/kit
48 testes/kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25229724 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU of S3050E ROW (BR) V01 20240807 PN340401040.pdf | 12/08/2024, 10:12 | 1096697246 |
IFU of S3050E ROW (BR) V01 20240807 PN340401040.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2522972412/08/2024, 10:12Exp. 1096697246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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