elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Cilindros - Titânio

82285319003
Informações Gerais

Nome do produto

Cilindros - Titânio

Número de registro

82285319003

Nome técnico

Componentes de Implante Odontologico

Classe de risco

II

Processo

25351248336202216

Empresa Detentora

Razão social

OSSTEM IMPLANT BRASIL LTDA

CNPJ

32.356.774/0001-46

Fabricante

OSSTEM IMPLANT CO., LTD

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/08/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • TS Convertible Angled Cylinder - GSAC6080TWH

  • TS Convertible Angled Cylinder – GSAC4080TNWH

  • TS Convertible Angled Cylinder – GSAC4080TWH

  • TS Convertible Angled Cylinder – GSAC5080TWH

  • TS Convertible Combination Cylinder - GSCC4070TNWH

  • TS Convertible Combination Cylinder - GSCC4070TWH

  • TS Convertible Combination Cylinder - GSCC5070TWH

  • TS Convertible Combination Cylinder - GSCC6070TWH

  • TS Convertible Temporary Cylinder - GSCTC600TTH

  • TS Convertible Temporary Cylinder – GSCTC400TNTH

  • TS Convertible Temporary Cylinder – GSCTC400TTH

  • TS Convertible Temporary Cylinder – GSCTC500TTH

  • TS Multi Combination Cylinder - TSMC500NTH

  • TS Multi Combination Cylinder – TSMC500TH

  • TS Multi Ti Base - TSMTB0605GTH.

  • TS Multi Ti Base – TSMTB0405GTH

  • TS Multi Ti Base – TSMTB0410GTH

  • US Esthetic Temporary Cylinder - ETT200TH

  • US Esthetic Temporary Cylinder – ETT100TH

  • US Esthetic-low Temporary Cylinder – MTR100TH

  • US Esthetic-low Temporary Cylinder – MTR200TH

  • US Esthetic-low Temporary Cylinder – MTW100TH

  • US Esthetic-low Temporary Cylinder – MTW200TH

  • US Esthetic-low Temporary Cylinder – NMTR100TH

  • US Esthetic-low Temporary Cylinder – NMTR200TH

  • US Esthetic-low Temporary Cylinder – NMTW100TH

  • US Esthetic-low Temporary Cylinder – NMTW200TH

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_20089.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1745447331/08/2022, 14:06Exp. 4633526227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

449253922511/08/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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