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Dispositivos MédicosAtivo

Cinta ENLIGHT

81408220001
Informações Gerais

Nome do produto

Cinta ENLIGHT

Número de registro

81408220001

Classe de risco

I

Processo

25351481556201954

Empresa Detentora

Fabricante

TIMPEL S.A.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • Cinta ENLIGHT Direita 4P - ACE-0001U-0

  • Cinta ENLIGHT Direita 5P - ACE-0001R-0

  • Cinta ENLIGHT Direita G - ACE-0001M-0

  • Cinta ENLIGHT Direita GG - ACE-0001P-0

  • Cinta ENLIGHT Direita M - ACE-0001J-0

  • Cinta ENLIGHT Direita P - ACE-0001G-0

  • Cinta ENLIGHT Direita P0 - ACE-0001W-0

  • Cinta ENLIGHT Direita P1 - ACE-0001Y-0

  • Cinta ENLIGHT Direita P2 - ACE-00010-0

  • Cinta ENLIGHT Direita PP - ACE-0001E-0

  • Cinta ENLIGHT Direita PPP - ACE-0001C-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda 4P - ACE-0001V-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda 5P - ACE-0001T-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda G - ACE-0001N-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda GG - ACE-0001Q-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda M - ACE-0001L-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda P - ACE-0001H-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda P0 - ACE-0001X-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda P1 - ACE-0001Z-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda P2 - ACE-00011-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda PP - ACE-0001F-0

  • Cinta ENLIGHT Esquerda PPP - ACE-0001D-0

  • Cinta ENLIGHT N0 - ACE-00002-0

  • Cinta ENLIGHT N1 - ACE-00003-0

  • Cinta ENLIGHT N2 - ACE-00004-0

  • Cinta ENLIGHT N3 - ACE-00005-0

  • Cinta ENLIGHT N4 - ACE-00006-0

  • Cinta ENLIGHT N5 - ACE-00007-0

Instruções de Uso e Arquivos(2)

MN.210.03_EN_PT_ES_IT_DE_FR_CS_SK_RO-5- IFU ENLIGHT BELTS - cópia controlada.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2333325704/04/2024, 17:16Exp. 0427751241
MN.210.07_EN_PT_ES_IT_DE_FR_CS_SK_RO-4- IFU ENLIGHT Belt - 5S-4S - cópia controlada.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2333325804/04/2024, 17:16Exp. 0427751241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

384907120412/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

096149123025/09/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

201561119129/08/2019

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
077911023428/08/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado indeferimento

276404820527/08/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

131520921215/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

061632221008/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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