Dispositivos MédicosCancelado

CIRCUITO PACIENTE VADI UNIVERSAL – USO ÚNICO

80113019019

Registro cancelado em 12/07/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80113019019

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351623744202181

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

TAIWAN

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 126 dias24/06/2026

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

G-113000
Circuito para anestesia Vadi
G-113000-1
Circuito para anestesia Vadi
G-113001
Circuito para anestesia Vadi pediÃ¡trico
G-113002
Circuito para anestesia Vadi adulto
G-113003
Circuito para anestesia Vadi infantil
G-212000
Circuito Paciente Vadi Adulto Universal
G-214000
Circuito adulto aquecido ramo inspiratorio e expiratorio
G-215000
Circuito adulto ramo inspiratorio aquecido
G-216000
Circuito adulto aquecido ramo inspiratorio e expiratorio com jarra descartÃ¡vel
G-217000
Circuito adulto ramo inspiratorio aquecido com jarra descartÃ¡vel
G-219000
Circuito Infantil Vadi
G-220000
Circuito Paciente Vadi Adulto Universal
G-316002
Circuito Paciente Vadi Adulto Universal
G-316002-00
Circuito Paciente Vadi Adulto Universal
G-316002-00P
Circuito neonatal/infantil com fio aquecido
G-316002-01P
Circuito Paciente Vadi Adulto Universal
G-616000-4
Circuito adulto Vadi com vÃ¡lvula

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2313841216Primária	24/06/2021	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

231384121624/06/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de RESPIRATORY CARE HOSPITALAR LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite