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Dispositivos MédicosAtivo

Circuito Respiratório com coletor de agua

82737659109
Informações Gerais

Nome do produto

Circuito Respiratório com coletor de agua

Número de registro

82737659109

Classe de risco

II

Processo

25351895016202411

Empresa Detentora

País de fabricação

INGLATERRA (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/01/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 2009000, 22mm Flextube, Circuito respiratório com coletor de água, peça em Y com porta e traqueia de 0,8 m (1,6m)

  • 2009100, 22mm Flextube, Silver Knight, Circuito respiratório com coletor de água, peça em Y com portas e traqueia de 0,8 m (1,6m)

  • 2034000, Flextube 22 mm, circuito respiratório com coletores de água para umidificador Draeger® Aquapor com traqueia de 0,8m ( 1,6 m)

  • 2034100, Flextube, Silver Knight 22 mm, circuito respiratório com coletores de água para umidificador Draeger® Aquapor com traqueia de 0,8m ( 1,6 m)

  • 2209000, Flextube 22 mm, circuito respiratório com coletores de água para umidificador Draeger®, com peça em Y com porta, Aquapor com traqueia de 0,8m ( 1,6 m)

  • 4503000, 15mm Flextube, Circuito respiratório com coletores de água, peça em Y e traqueia de 0,4m (1,6m)

  • 4510000, 10mm Flextube, Circuito respiratório com linha de monitoramento e coletor de água, traqueia de 0,8m (1,6m)

  • 5009000, 22mm Smoothbore, Circuito respiratório com coletor de água, peça em Y com porta e traqueia 0,5 (1,6m)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

82737659109-IFU-Circuito 10mm-PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2239922826/01/2024, 18:27Exp. 0102549249
82737659109-IFU-Circuito 15mm-PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2239922926/01/2024, 18:27Exp. 0102549249
82737659109-IFU-Circuitos Respiratórios de 22mm-PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2239923026/01/2024, 18:27Exp. 0102549249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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