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Dispositivos MédicosAtivo

Circuito Respiratório Flextube

82737659052
Informações Gerais

Nome do produto

Circuito Respiratório Flextube

Número de registro

82737659052

Classe de risco

II

Processo

25351623360202320

Empresa Detentora

País de fabricação

INGLATERRA (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/10/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 2000000 - Circuito Respiratório Flextube de 22 mm, =1,6 m

  • 2001000 - Circuito Respiratório Flextube de 22 mm, = 2,4 m

  • 2002000 - Circuito Respiratório Flextube de 22 mm com traqueia de 0,8 m, 1,6 m

  • 2003000 - Circuito Respiratório Flextube de 22 mm com traqueia de 0,8 m, 2,4 m

  • 2004000 - Circuito respiratório Flextube de 22 mm com peça em Y com porta e traqueia de 0,8 m, 1,6 m

  • 2006000 - Circuito Respiratório Flextube de 22 mm, 2,0 m

  • 2013000 - Circuito Respiratório Flextubede 22 mm com conector luer e peça em Y giratória, =1,6 m

  • 2141000 - Circuito Respiratório Flextube de 22 mm com cotovelo luer e coletor de água único, = 1,6 m

  • 2142000 - Circuito Respiratório Flextube de 15mm com cotovelo luer, =1,6m

  • 2143000 - Circuito respiratório Flextube de 15 mm com cotovelo luer e coletor de água único, = 1,6 m

  • 2200000 - Circuito Respiratório Flextube de 22 mm com traqueia destacável, 1,6 m

  • 4500000 - Circuito Respiratório Flextube de 15 mm, 1,6 m

  • 6202000 - Circuito Respiratório Flextube de 10 mm para ventilador babyPAC®, 1,6 m

  • 6203000 - Circuito Respiratório Flextubede 10 mm para ventilador babyPAC®, 1,2 m

  • 6204000 - Circuito Respiratório Flextubede 10 mm com porta para analisador de O2 para ventilador babyPAC®, 1,2 m

Instruções de Uso e Arquivos(1)

82737659052_IFU-Circuito 15mm-PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2631247517/10/2024, 16:58Exp. 1428773240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

100856323402/10/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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