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Dispositivos MédicosCancelado

CIRCUITO RESPIRATÓRIO VI HAOXI

81281830027

Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CIRCUITO RESPIRATÓRIO VI HAOXI

Número de registro

81281830027

Nome técnico

Circuitos Respiratorios

Classe de risco

II

Processo

25351138433201612

Empresa Detentora

Razão social

DOMAX INDÚSTRIA, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

18.974.315/0001-03

Fabricante

DOMAX INDÚSTRIA, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1851 dias03/10/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • CD1505

    Circuito Respiratório VI Haoxi Adulto, composto por: (TC1800) 02 Traqueia de PVC extra leve 22 x 1.800 mm

  • (BR0501) 01 Balão em látex 500 ml

  • (BR0504) 01 Balão em látex 3 litros. - CD1510 Circuito Respiratório VI Haoxi Infantil, composto por: (TI1800) 02 Traqueia de PVC extra leve 15 x 1.800 mm

  • (CD2101) 02 Conector reto em PS (Polietileno) 15 ext. X 13 ext.

  • (CD2104) 01 Conector reto em PS (polietileno) 22 ext. X 13 ext.

  • (CD2108) 01 Conector reto em PS (polietileno) 22 ext. X 22 ext.

  • (CD2110) 03 Conector reto em PS (Polietileno) 27 ext. X 13 ext. X 22 int.

  • (CD2114) 03 Conector reto em PS (Polietileno) 27 ext. X 27 ext. X 22 int.

  • (CD2400) 01 Conector 90º em PS (Polietileno) 22 ext. X 15 ext. X 11 interno

  • (CD2400) 01 Conector 90º em PS (Polietileno) 22 ext. X 15 ext. X 11 interno

  • (CD2600) 01 Y sem furo em PS (Polietileno)

  • (CD2600) 01 Y sem furo em PS (Polietileno)

  • (TC1000) 01 Traqueia de PVC extra leve 22 x 1.000 mm

  • (TI1000) 01 Traqueia de PVC extra leve 15 x 1.000 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81281830027 - IUP-028 R.01 - CIRCUITO RESPIRATÓRIO HAOXI VI.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530006720/10/2021, 19:09Exp. 4144885216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

193390916703/10/2016

MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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