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Dispositivos MédicosAtivo

CISTATINA C TEST CASSETE FIA

80638720152
Informações Gerais

Nome do produto

CISTATINA C TEST CASSETE FIA

Número de registro

80638720152

Nome técnico

CISTATINA C

Classe de risco

II

Processo

25351024828202056

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 80 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 20 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 30 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 10 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 100 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 25 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 40 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 50 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 50 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 60 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 70 x 0,6 mL

  • R2-

    Tubo com solução de extração– 90 x 0,6 mL

  • Kit para 10 testes: R1-Dispositivo de teste – 10

  • Kit para 100 testes: R1-Dispositivo de teste – 100

  • Kit para 20 testes: R1-Dispositivo de teste – 20

  • Kit para 25 testes: R1-Dispositivo de teste – 25

  • Kit para 30 testes: R1-Dispositivo de teste – 30

  • Kit para 40 testes: R1-Dispositivo de teste – 40

  • Kit para 50 testes: R1-Dispositivo de teste – 50

  • Kit para 50 testes: R1-Dispositivo de teste – 50

  • Kit para 60 testes: R1-Dispositivo de teste – 60

  • Kit para 70 testes: R1-Dispositivo de teste – 70

  • Kit para 80 testes: R1-Dispositivo de teste – 80

  • Kit para 90 testes: R1-Dispositivo de teste – 90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Cistatina C Test Cassete FIA - Cód CYSC-D.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1485501613/08/2021, 12:48Exp. 3175716211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

012980620206/07/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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