Dispositivos MédicosAtivo
CK-MB
10033120713
Informações Gerais
Nome do produto
CK-MB
Número de registro
10033120713
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351260399201285
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
R1-1: 2 x 22 mL / R1-2: 2 x 4 mL / R2: 2 x 6 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15205154 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_CK-MB.pdf | 06/10/2021, 15:34 | 3940931217 |
Instrução de Uso_CK-MB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1520515406/10/2021, 15:34Exp. 3940931217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2641686161 | 26/06/2017 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
264168616126/06/2017
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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