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Dispositivos MédicosAtivo

CK-NAC

81692610179
Informações Gerais

Nome do produto

CK-NAC

Número de registro

81692610179

Classe de risco

II

Processo

25351232870202049

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • R2

    8 x 12 mL

  • R2

    5 x 8 mL

  • R2

    1 x 50 mL

  • R2

    1 x 25 mL

  • R2

    1 x 100 mL

  • R2

    4 x 12 mL

  • R2

    2 x 8 mL

  • R2

    2 x 10 mL

  • 120 mL – R1 2 x 50 mL / R2 2 x 10 mL

  • 120 mL – R1 5 x 20 mL

  • 150 mL – R1 5 x 25 mL

  • 240 mL – R1 4 x 50 mL / R2 4 x 10 mL

  • 240 mL – R1 5 x 40 mL

  • 288 mL – R1 4 x 60 mL

  • 300 mL – R1 5 x 50 mL

  • 576 mL – R1 8 x 60 mL

  • 60 mL – R1 2 x 25 mL / R2 2 x 5 mL

  • 600 mL – R1 5 x 100 mL

  • 96 mL – R1 2 x 40 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CK-NAC - Rev.10 - 81692610179.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3532085323/01/2026, 13:01Exp. 0073227269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

335418120708/10/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

461020822629/09/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

095187820910/08/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
051644923103/07/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

147003822714/04/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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