Dispositivos MédicosAtivo
Clarity™ Ultra SL
83255939048
Informações Gerais
Nome do produto
Clarity™ Ultra SL
Número de registro
83255939048
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351046587202691
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(17)
003-111
003-116
003-301
003-302
003-303
003-304
003-307
003-308
003-310
003-311
003-350
003-353
003-354
003-357
003-358
003-361
003-362
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36464142 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | S-DS0006 (1) - Clarity Ultra SL.pdf | 23/03/2026, 19:29 | 0279737262 |
S-DS0006 (1) - Clarity Ultra SL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3646414223/03/2026, 19:29Exp. 0279737262
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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