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Dispositivos MédicosCancelado

CLART ENTHERPEX – amplificação

10158120650

Registro cancelado em 05/08/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CLART ENTHERPEX – amplificação

Número de registro

10158120650

Classe de risco

III

Processo

25351335310201071

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 263 dias07/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • 24 TESTES AT (Mix 1: 24 tubos x 45 ul

  • 48 TESTES AS (Mix1:6 tiras 8 cavidadesx45ul

  • 48 TESTES AT (Mix 1: 48 tubos x 45 ul

  • 96 TESTES AS (Mix1:12 tiras 8 cavidadesx45 ul

  • Mistura enzimática: 1 x 120 ul)

  • Mistura enzimática: 1 x 120 ul)

  • Mistura enzimática:1x120 ul)

  • Mistura enzimática:2x120ul)

  • Mix 2: 24 tubos x 43 ul

  • Mix 2: 48 tubos x 43 ul

  • Mix2:12 tiras 8 cavidadesx43 ul

  • Mix2:6 tiras 8 cavidadesx43ul

Documentos Técnicos(3)

054885915123/11/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

004532617307/08/2017

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

070916315011/01/2016

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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