Dispositivos MédicosCancelado
CLART PNEUMOVIR – amplificação
10158120649
Registro cancelado em 05/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLART PNEUMOVIR – amplificação
Número de registro
10158120649
Classe de risco
III
Processo
25351333928201069
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(4)
24 testes AT
48 TESTES AS
48 TESTES AT
96 TESTES AS
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0548890157 | 23/11/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0045303172 | 07/08/2017 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
054889015723/11/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
004530317207/08/2017
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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