Dispositivos MédicosAtivo
Clarus Histoplasma Galactomannan EIA
81504790103
Informações Gerais
Nome do produto
Clarus Histoplasma Galactomannan EIA
Número de registro
81504790103
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351625780201964
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14753278 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Clarus Histoplasma.pdf | 28/07/2021, 20:04 | 2945558211 |
IFU_Clarus Histoplasma.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1475327828/07/2021, 20:04Exp. 2945558211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2634684192Primária | 27/01/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
263468419227/01/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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