Dispositivos MédicosCancelado
CLEAN DIAG DXH
81996070039
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLEAN DIAG DXH
Número de registro
81996070039
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351685503202125
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
5 LITROS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26383785 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-077.REV.001-CLEAN DIAG DXH-21-12-2023.pdf | 22/10/2024, 14:11 | 1450568246 |
IU-077.REV.001-CLEAN DIAG DXH-21-12-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2638378522/10/2024, 14:11Exp. 1450568246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4372033211Primária | 11/11/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
437203321111/11/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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