Dispositivos MédicosCancelado
CLEANGRAM
81692610071
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLEANGRAM
Número de registro
81692610071
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351241483201889
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1 x 1.000 ml, 1x 4.000 ml, 1 x 5.000 ml, 1 x 10.000 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13701959 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Cleangram -81692610071.pdf | 16/02/2021, 15:13 | 0625001214 |
| T13701958 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Cleangram -81692610071.pdf | 16/02/2021, 15:13 | 0625001214 |
Cleangram -81692610071.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370195816/02/2021, 15:13Exp. 0625001214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341923181Primária | 03/02/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034192318103/02/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite