CLEARCATH CATETER ANGIOGRÁFICO
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351115944202415).
Nome do produto
CLEARCATH CATETER ANGIOGRÁFICO
Número de registro
81582080012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351796884202096
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(45)
NT/DC/5AL10
NT/DC/5AL20
NT/DC/5AR10
NT/DC/5AR20
NT/DC/5JL35
NT/DC/5JL40
NT/DC/5JL45
NT/DC/5JL50
NT/DC/5JR35
NT/DC/5JR40
NT/DC/5JR45
NT/DC/5JR50
NT/DC/5PIG
NT/DC/5R-NT
NT/DC/6AL10
NT/DC/6AL20
NT/DC/6AR10
NT/DC/6AR20
NT/DC/6JL35
NT/DC/6JL40
NT/DC/6JL45
NT/DC/6JL50
NT/DC/6JR35
NT/DC/6JR40
NT/DC/6JR45
NT/DC/6JR50
NT/DC/6MPA1
NT/DC/6MPA2
NT/DC/6PIG
NT/DC/6R-NT.
NT/DC/7AL10
NT/DC/7AL20
NT/DC/7AR10
NT/DC/7AR20
NT/DC/7JL35
NT/DC/7JL40
NT/DC/7JL45
NT/DC/7JL50
NT/DC/7JR35
NT/DC/7JR40
NT/DC/7JR45
NT/DC/7JR50
NT/DC/7MPA1
NT/DC/7MPA2
NT/DC/7PIG
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22190879 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | CLEARCATH CATETER (R).PDF | 11/01/2024, 14:41 | 0036480240 |
| T22190878 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU. CLEARCATH CATETER.pdf | 11/01/2024, 14:41 | 0036480240 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2668839205Primária | 31/08/2020 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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