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Dispositivos MédicosCancelado

CLEARFIL AP-X

81777919003

Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CLEARFIL AP-X

Número de registro

81777919003

Classe de risco

II

Processo

25351638661201971

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 590 dias16/03/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • CLEARFIL AP-X A2 - #1721-WD

  • CLEARFIL AP-X A3 - #1722-WD

  • CLEARFIL AP-X A3.5-#1723-WD

  • CLEARFIL AP-X A4 - #1724-WD

  • CLEARFIL AP-X B2 - #1725-WD

  • CLEARFIL AP-X B3 - #1726-WD

  • CLEARFIL AP-X B4 - #1727-WD

  • CLEARFIL AP-X C2 - #1728-WD

  • CLEARFIL AP-X C3 - #1729-WD

  • CLEARFIL AP-X C4 - #1730-WD

  • CLEARFIL AP-X XL - #1731-WD

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81777919003 - Instruções de uso - Clearfil AP-X.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1955064020/04/2023, 19:24Exp. 0400480239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

304143019016/03/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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