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Dispositivos MédicosAtivo

CLEARFIL AP-X Esthetics Flow

81777919004
Informações Gerais

Nome do produto

CLEARFIL AP-X Esthetics Flow

Número de registro

81777919004

Classe de risco

II

Processo

25351638662201916

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(29)

  • #3771-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A1)

  • #3771-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A1)

  • #3772-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A2)

  • #3772-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A2)

  • #3773-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A3)

  • #3773-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A3)

  • #3774-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A3.5)

  • #3774-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A3.5)

  • #3775-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A4)

  • #3775-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A4)

  • #3776-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (KA6)

  • #3776-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (KA6)

  • #3777-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (B1)

  • #3777-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (B1)

  • #3778-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (B2)

  • #3778-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (B2)

  • #3779-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (XW)

  • #3779-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (XW)

  • #3780-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A2D)

  • #3780-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A2D)

  • #3781-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A3D).

  • #3781-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (A3D)

  • #3782-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (W)

  • #3782-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow (W)

  • #3783-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow TRIAL (A2)

  • #3783-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow TRIAL (A2)

  • #3784-SA CLEARFIL AP-X Esthetics Flow TRIAL (A3)

  • #3784-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow TRIAL (A3).

  • Acessório: #3785-WD CLEARFIL AP-X Esthetics Flow Needle tip (N).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81777919004 - Instruções de uso - CLEARFIL AP-X Esthetics Flow.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3148544629/07/2025, 14:58Exp. 0981217257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

304143219616/03/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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