Dispositivos MédicosCancelado
CLEARPLAN
10211010003
Registro cancelado em 31/08/2005 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLEARPLAN
Número de registro
10211010003
Nome técnico
Classe de risco
B
Processo
253510082790247
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 5 testes
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 331832050 | 31/08/2005 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
33183205031/08/2005
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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