Dispositivos MédicosCancelado

CLEARPREP™

80117580138

Registro cancelado em 14/03/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CLEARPREP™

Número de registro

80117580138

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351255111201211

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3397 dias09/07/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

250 testes (250mL de solução ClearPrep + 250 frascos com conservante + 250 lâminas + 250 pipetas de 3mL)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0366489129Primária	09/07/2012	IVD - Notificação de produtos em família Classe II	Publicado deferimento
1293635169	14/03/2016	IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento

036648912909/07/2012

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

129363516914/03/2016

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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