Dispositivos MédicosCancelado
CLEARPREP®
80117580142
Registro cancelado em 07/03/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLEARPREP®
Número de registro
80117580142
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351485389201211
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Caixa com 25 testes
Caixa com 500 testes
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0697386128Primária | 03/12/2012 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
| 1257818165 | 07/03/2016 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
069738612803/12/2012
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primária125781816507/03/2016
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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