Dispositivos MédicosCancelado
CLINITEK Novus Rinse Additive Kit
10345161952
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLINITEK Novus Rinse Additive Kit
Número de registro
10345161952
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351716717201401
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Caixa com 4 frascos, contendo 26mL cada um
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15257495 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.0_Rotulagem_Nacionalização.pdf | 14/10/2021, 19:47 | 4065434211 |
| T15257494 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf | 14/10/2021, 19:47 | 4065434211 |
2.0_Rotulagem_Nacionalização.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1525749514/10/2021, 19:47Exp. 4065434211
1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525749414/10/2021, 19:47Exp. 4065434211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1763196213 | 20/05/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
176319621320/05/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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