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Dispositivos MédicosAtivo

CLOSTRIDIUM DIFFICILE COMBO RAPID TEST

80638720154
Informações Gerais

Nome do produto

CLOSTRIDIUM DIFFICILE COMBO RAPID TEST

Número de registro

80638720154

Processo

25351114888202060

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/05/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(41)

  • Dispositivo de teste – 1x10

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Kit para 10 testes

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30

  • Kit para 40 testes: Dispositivo de teste – 1x40

  • Kit para 50 testes: Dispositivo de teste – 1x50

  • Kit para 60 testes: Dispositivo de teste – 1x60

  • Kit para 70 testes: Dispositivo de teste – 1x70

  • Kit para 80 testes: Dispositivo de teste – 1x80

  • Kit para 90 testes: Dispositivo de teste – 1x90

  • Pipeta descartável 1x10

  • Pipeta descartável 1x20

  • Pipeta descartável 1x25

  • Pipeta descartável 1x30

  • Pipeta descartável 1x40

  • Pipeta descartável 1x50

  • Pipeta descartável 1x60

  • Pipeta descartável 1x70

  • Pipeta descartável 1x80

  • Pipeta descartável 1x90

  • Tubo coletor de amostra– 1x10

  • Tubo coletor de amostra– 1x20

  • Tubo coletor de amostra– 1x25

  • Tubo coletor de amostra– 1x30

  • Tubo coletor de amostra– 1x40

  • Tubo coletor de amostra– 1x50

  • Tubo coletor de amostra– 1x60

  • Tubo coletor de amostra– 1x70

  • Tubo coletor de amostra– 1x80

  • Tubo coletor de amostra– 1x90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Clostridium difficile Combo Rapid Test Cód ICD635-D (3).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1540943003/11/2021, 19:33Exp. 4345602211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

051631020227/07/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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