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Dispositivos MédicosAtivo

Clostridium difficile Rapid Test

80638720123
Informações Gerais

Nome do produto

Clostridium difficile Rapid Test

Número de registro

80638720123

Processo

25351429149201936

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/06/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(44)

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Instruções de uso 1

  • Kit para 10 testes - Dispositivo de teste 1x10

  • Kit para 100 testes - Dispositivo de teste 1x100

  • Kit para 20 testes - Dispositivo de teste 1x20

  • Kit para 25 testes - Dispositivo de teste 1x25

  • Kit para 30 testes - Dispositivo de teste 1x30

  • Kit para 40 testes - Dispositivo de teste 1x40

  • Kit para 50 testes - Dispositivo de teste 1x50

  • Kit para 60 testes - Dispositivo de teste 1x60

  • Kit para 70 testes - Dispositivo de teste 1x70

  • Kit para 80 testes - Dispositivo de teste 1x80

  • Kit para 90 testes - Dispositivo de teste 1x90

  • Pipeta descartável- 1x10

  • Pipeta descartável- 1x100

  • Pipeta descartável- 1x20

  • Pipeta descartável- 1x25

  • Pipeta descartável- 1x30

  • Pipeta descartável- 1x40

  • Pipeta descartável- 1x50

  • Pipeta descartável- 1x60

  • Pipeta descartável- 1x70

  • Pipeta descartável- 1x80

  • Pipeta descartável- 1x90

  • Tubo coletor de amostra 1x10

  • Tubo coletor de amostra 1x100

  • Tubo coletor de amostra 1x20

  • Tubo coletor de amostra 1x25

  • Tubo coletor de amostra 1x30

  • Tubo coletor de amostra 1x40

  • Tubo coletor de amostra 1x50

  • Tubo coletor de amostra 1x60

  • Tubo coletor de amostra 1x70

  • Tubo coletor de amostra 1x80

  • Tubo coletor de amostra 1x90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Clostridium difficile.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1541261104/11/2021, 13:20Exp. 4356099214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

131915819621/10/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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