Dispositivos MédicosAtivo
CMD Serum Standard
10246810150
Informações Gerais
Nome do produto
CMD Serum Standard
Número de registro
10246810150
Classe de risco
II
Processo
25351240479201334
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPP · BRASIL
- WIENER LABORATORIOS S.A.I.C. · ARGENTINA
Apresentações / Modelos(3)
- 2 x 100 ml (1 x 100 mL Calibrador 1 + 1 x 100 mL Calibrador 2)
- 2 x 50 ml (1 x 50 mL Calibrador 1 + 1 x 50 mL Calibrador 2)
- 4 x 100 ml (2 x 100 mL Calibrador 1 + 2 x 100 mL Calibrador 2)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15339806 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CMD Serum Standard LL.pdf | 26/10/2021, 01:42 | 4221426217 |
| T15339807 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CMD Serum Standard_po WLAB.pdf | 26/10/2021, 01:42 | 4221426217 |
CMD Serum Standard LL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533980626/10/2021, 01:42Exp. 4221426217
CMD Serum Standard_po WLAB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533980726/10/2021, 01:42Exp. 4221426217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0320902154 | 13/07/2015 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
032090215413/07/2015
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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