Dispositivos MédicosAtivo
CMD Urine Quality Control
10246810176
Informações Gerais
Nome do produto
CMD Urine Quality Control
Número de registro
10246810176
Classe de risco
II
Processo
25351241442201392
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- LABORLAB PRODUTOS PARA LABORATÓRIOS LTDA EPP · BRASIL
- WIENER LABORATORIOS S.A.I.C. · ARGENTINA
Apresentações / Modelos(3)
- 2 x 100 ml (1 x 100 mL nível 1+ 1 x 100 mL nível 2)
- 2 x 50 ml (1 x 50 mL nível 1 + 1 x 50 mL nível 2)
- 4 x 100 ml (2 x 100 mL nível 1 + 2 x 100 mL nível 2)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15340346 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CMD Urine Quality Control LL.pdf | 26/10/2021, 11:09 | 4225796213 |
| T15340347 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CMD Urine Quality Control WLAB_po.pdf | 26/10/2021, 11:09 | 4225796213 |
CMD Urine Quality Control LL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534034626/10/2021, 11:09Exp. 4225796213
CMD Urine Quality Control WLAB_po.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534034726/10/2021, 11:09Exp. 4225796213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0320896156 | 13/07/2015 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
032089615613/07/2015
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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