Dispositivos MédicosCancelado
Co-Dx Box
80589510020
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Co-Dx Box
Número de registro
80589510020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351324459202261
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
P0164Co-Dx Box
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17781825 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2 Modelo de rotulagem CoDx Box.pdf | 07/10/2022, 13:29 | 4795376221 |
| T17781824 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1 Manual de Instruções CoDx Box.pdf | 07/10/2022, 13:29 | 4795376221 |
2 Modelo de rotulagem CoDx Box.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1778182507/10/2022, 13:29Exp. 4795376221
1 Manual de Instruções CoDx Box.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1778182407/10/2022, 13:29Exp. 4795376221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4596005224Primária | 06/10/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
459600522406/10/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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