Dispositivos MédicosCancelado
CO-FLEX BANDAGEM
80373690001
Registro cancelado em 30/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CO-FLEX BANDAGEM
Número de registro
80373690001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351159749200879
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
MOD 1000 (10cm x 4,5m): Amarelo,Verde, Azul,Vermelho, Branco, Preto e cor da Pele.
MOD 250 (2,5cm x 4,5m): Neon Pink, Azul, Roxo, Celeste, Neon Verde,Vermelho
MOD 500 (5cm x 4,5m): Verde Petróleo, Azul, Branco, Roxo, Vermelho, Verde
MOD 750 (7,5cm x 4,5m): Neon Pink, Azul, Roxo, Celeste, Neon Verde,Vermelho
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0115031136 | 23/09/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
011503113623/09/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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