COAGULADOR POR PLASMA DE ARGÔNIO
Nome do produto
COAGULADOR POR PLASMA DE ARGÔNIO
Número de registro
10247670033
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351007526200401
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ARGON 4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22891725 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MU_ARGON4_TRI_16_1ED.pdf | 05/03/2024, 21:40 | 0271379243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3638798203 | 03/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios | Publicado deferimento |
| 3638800209 | 29/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 0793501237 | 28/08/2023 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 790965089 | 16/03/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 101544073 | 05/03/2007 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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