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Dispositivos MédicosAtivo

Cobalt & Crome DR - Cardioversor Desfibrilador Implantável Câmara Dupla

10349001331
Informações Gerais

Nome do produto

Cobalt & Crome DR - Cardioversor Desfibrilador Implantável Câmara Dupla

Número de registro

10349001331

Processo

25351402534202401

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/01/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • DDPA2D1

  • DDPA2D4

  • DDPB3D1

  • DDPB3D4

  • DDPC3D1

  • DDPC3D4

Instruções de Uso e Arquivos(6)

10349001331_DDPC3D1_M022250C022A_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2807790806/02/2025, 14:13Exp. 0167936255
10349001331_DDPC3D4_M022267C022A_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2807790906/02/2025, 14:13Exp. 0167936255
10349001331_DDPA2D1_M029522C022A_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2807790406/02/2025, 14:13Exp. 0167936255
10349001331_DDPA2D4_M029523C022A_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2807790506/02/2025, 14:13Exp. 0167936255
10349001331_DDPB3D1_M022228C022A_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2807790606/02/2025, 14:13Exp. 0167936255
10349001331_DDPB3D4_M022236C022A_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2807790706/02/2025, 14:13Exp. 0167936255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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